AIRG FRANCE

catherine — Thu, 23 Feb 2012 09:51:50 +0000

Journée Mondiale du Rein 2012 : le programme

catherine — Mon, 13 Feb 2012 22:59:35 +0000

Cette journée a pour objectif de sensibiliser l’opinion, les pouvoirs publics et les professionnels de santé sur l’impact des maladies rénales pour la santé publique, la prévention de l’insuffisance rénale chronique et son traitement par la dialyse et la greffe.

Le thème de la Journée Mondiale du Rein est : [...]

Portrait du nouveau Président de l’AIRG-France

catherine — Tue, 24 Jan 2012 23:28:36 +0000

“ L’AIRG-France est une grande famille auprès de qui nous trouvons tous écoute et réconfort, elle est aussi source de motivation par la solidarité qui s’exprime entre patients atteints de différentes pathologies. J’ai rejoint l’AIRG-France de manière effective en 2010 en tant que jeune retraité rentrant de l’étranger où j’ai [...]

Appel d’offre 2012 de l’AFM, la Fondation du Rein et l’AIRG-France

catherine — Sun, 22 Jan 2012 23:08:30 +0000

Subvention de recherche ” Thérapie génique et cellulaire en néphrologie “: .

La Fondation du Rein (FdR) et l’Association Française contre les Myopathies (AFM), en collaboration avec l’AIRG-France, souhaitent participer à la promotion de la recherche sur la thérapie cellulaire et/ou génique des maladies rénales. En particulier, elles souhaitent soutenir [...]

Le mot du Président de l’AIRG-France

catherine — Sun, 22 Jan 2012 08:29:04 +0000

Bienvenue sur le site de l’AIRG-France.

“ Ce domaine est construit pour vous aider et mettre à votre disposition toutes les informations concernant les maladies rénales génétiques.

L’AIRG-France est une association de bénévoles animés par des valeurs d’écoute, de solidarité et d’espoir où [...]

“Hémodialyse : je protège mon coeur et mes artères”

catherine — Sat, 21 Jan 2012 15:17:15 +0000

………………

A lire: la brochure de Renaloo .

[...]

Un conseil d’administration

catherine — Fri, 13 Jan 2012 10:24:21 +0000

L’AIRG–France repose sur un réseau d’adhérents, tous bénévoles.

Le conseil d’administration est composé du bureau et des administrateurs.

LE BUREAU

Daniel RENAULT – Vice-Président

Ma fille Mathilde, 27 ans, est atteinte du syndrome d’Alport diagnostiqué à l’âge de 5 ans. Quand nous [...]

Les résultats d’une autre étude publiés fin 2011

catherine — Sun, 08 Jan 2012 22:32:30 +0000

Cette étude, soutenue par l’AIRG-France, rapporte la plus grande série de patients adultes présentant une néphropathie liée aux mutations du gène HNF1B.

Elle a été menée par le centre de référence des maladies rénales rares et les équipes de néphrologie de Toulouse en collaboration avec les néphrologues de Clermont-Ferrand, Paris (Hôpital [...]

Publication des résultats d’une étude soutenue par l’AIRG-France

catherine — Sat, 17 Dec 2011 20:07:59 +0000

Il s’agit d’une étude d’observation sur le syndrome d’ALPORT, conduite par le docteur Olivier Gross du département de Néphrologie de Göttingen en Allemagne en collaboration avec de très nombreux centres de Néphrologie français, belges, suisses et allemands

“Early angiotensin-converting enzyme inhibition in Alport syndrome delays renal failure and improves [...]

Victoire européenne pour les patients atteints du SHUa

catherine — Thu, 01 Dec 2011 10:30:20 +0000

Le SOLIRIS, premier et seul traitement approuvé à la fois en Europe et aux États-Unis pour les patients souffrant du SHUa (Syndrome Hémolytique et Urémique Atypique), est enfin autorisé en Europe.. Première GRANDE VICTOIRE dans la suite logique de l’autorisation de la FDA. Reste à décliner cette AMM dans les états [...]