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« Très concerné par les maladies rénales génétiques, j’ai décidé de m’investir personnellement aux cotés de l’AIRG dans son combat pour informer les patients, les aider, et soutenir la recherche sur les pathologies rénales.
J’ai l’intention de mettre ma notoriété, chaque fois que je le pourrai, au service de la cause que défend cette association »

Depuis 2002, l’AIRG-France s’emploie à augmenter les maigres financements alloués aux chercheurs en appelant à des dons non seulement ses adhérents, mais aussi les entreprises, les fondations et les particuliers.

En partenariat avec le conseil scientifique 100% des fonds collectés pour la Recherche sont attribués au financement de projets de chercheurs.

–        Une permanence à Paris : tél. : 01 53 10 89 98

– Un site Internet : www.airg-france.org

– La publication de livrets d’informations scientifiques sur les maladies, d’un magazine le « Néphrogène » et d’une info lettre.

– L’organisation de journées régionales et nationales d’informations et d’échanges

– La participation aux Conférences et Congrès Internationaux

  • Les actions de l'AIRG-France

Le mot de la présidente

Chers Amis, Je suis impliquée depuis longtemps dans la détresse causée par les maladies rénales génétiques rares... Lire la suite