L’AIRG-France se mobilise  pour proposer une note de synthèse faisant  valoir l’expérience de ses  adhérents sur les aspects généraux et communs aux maladies rénales.

Nous avons besoin de votre témoignage   .

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Télécharger le n° 11  et le n° 12 de la revue Reins Echos. .

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Le 11 février 2012 à Sfax , s’est tenue une première réunion de patients et familles concernés par les Maladies rénales génétiques et de docteurs : une vingtaine de participants en tout, partageant le même désir de créer une association de patients sur les maladies rénales génétiques : l’AIRG-Tunisie.

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Mesure phare du 2e Plan national maladies rares, cette nouvelle fondation aura pour mission de coordonner et soutenir l’effort de recherche en France dans ces pathologies . […]

  • Les actions de l'AIRG-France

Le mot de la présidente

Chers Amis, Je suis impliquée depuis longtemps dans la détresse causée par les maladies rénales génétiques rares... Lire la suite