Appel à projets 2023

Appel à projets 2023

PROLONGATION : Nous repoussons la date limite de dépôt des lettres d'intention du 8 mai au 14 mai 2023. ... A vos dossiers. Nous avons le plaisir de vous adresser ci-aprés notre appel à projets pour l’année 2023. Vous pouvez télécharger les documents. Le thème est...

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Soutien à la recherche 2022

Dans la continuité du soutien à la recherche, nous avons lancé un appel à projets de 100 000 € sur les maladies rénales génétiques en mars 2022 sous réserve de l’approbation par l’AG qui a eu lieu le 14 mai qui a suivi. Les 4 projets retenus par le Conseil...

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Soutien à la recherche :

530 000 € sur les 5 dernières années

2 000 000 € depuis 1988.

Informations médicales

35 ans AIRG-France – Vidéo de la Journée Annuelle 2023

35 ans AIRG-France – Vidéo de la Journée Annuelle 2023

Retrouvez tout le contenu et les échanges de notre journée annuelle qui s'est tenue le samedi 14 octobre à Paris. Au programme, plus de 5 heures de retranscriptions pour y retrouver : LES GRANDES AVANCÉES ET PERSPECTIVES DANS LES MALADIES RÉNALES GÉNÉTIQUES...

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Livret Néphronophtise – Edition 2022

Livret Néphronophtise – Edition 2022

Ce Livret est conçu pour informer et aider au mieux les parents d’enfants atteints de Néphronophtise juvénile ou de Néphronophtise infantile ainsi que les patients présentant une Néphronophtise tardive. Il détaille les aspects cliniques de cette maladie rénale rare,...

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Agenda de l’association

Marche des Maladies Rares 2023

Marche des Maladies Rares 2023

Les maladies rares, NOTRE UNITE EST NOTRE FORCE. C’est la marche de 3 millions de Français touchés par 7 000 maladies rares. Malades et aidants familiaux, enfants et adultes arborent le nom de leur maladie. C’est leur vie et leur combat quotidien qu’ils rendent ainsi...

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L’EYZINOISE est de retour

L’EYZINOISE est de retour

L'EYZINOISE est de retour ! Venez nombreux pour participer dans une ambiance familiale aux parcours de marche ou Trail dans cette belle campagne de l'ISERE !

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