La revue NEPHROGENE
Notre revue Néphrogène paraît tous les ans et est adressée gratuitement à tous les adhérents. Elle vous informe sur les avancées de la recherche et les essais thérapeutiques menés sur les maladies rénales génétiques ainsi que sur tout ce qui concerne ces pathologies.
Elle permet également d'avoir des informations en prevenance des AIRG soeurs.
numéros
Nos articles et posts publiés
Disparition du Professeur Jean-Pierre Guignard
C'est avec une grande émotion que l'AIRG-France a appris le décès du Professeur Jean-Pierre Guignard, Président du Conseil scientifique de l'AIRG-Suisse. Jean-Pierre Guignard était Professeur de Néphrologie pédiatrique au Centre hospitalier Universitaire Vaudois...
Inscription Assemblée Générale
Pour vous inscrire à notre assemblée générale, qui se tiendra en vision conférence via ZOOM le 14 mai prochain de 15h00 à 18h00, c'est par ici 👇🏻 [dsm_perspective_image...
Replay Semaine du Rein TV7
SEMAINE NATIONALE DU REIN 2022, retrouvez le replay TV7 de l'émission spéciale sur les maladies rénales rares et parfois génétiques. Vous y trouverez un reportage dans le service pédiatrique du CHU Pellegrin à Bordeaux, des témoignages mais aussi la présentation de...
Course Solidaire au profit de l’AIRG-France et le recherche sur le SHUa
Les participants de la course solidaire ont pu apprécier, sous un soleil généreux, la beauté du panorama avec des vues imprenables sur les étangs de Beaufort et de Mirloup ce dimanche 27 mars. 498 participants ont pu participer aux différentes épreuves proposées par...
Nouveau site
C'est avec beaucoup d'enthousiasme que l'AIRG-France vous annonce le lancement de son nouveau site internet. Après plusieurs semaines de développement, nous sommes heureux de pouvoir le mettre en ligne. Nous vous laissons le découvrir. N'hésitez pas à nous faire part...
L’AIRG-France sur TV7 Sud Ouest
Les bénévoles de La Course du Coeur
Soutenez la réalisation d’un film sur les bénévoles de La Course du Coeur. Pour encourager le #dondorganes, devenez partenaires de ce beau projet. La Campagne de dons est ouverte sur HELLOASSO. Maxime vous parle ici du documentaire qu’il souhaite réaliser sur...
Lancement de Voix On auprès des jeunes porteurs de Maladies Rares
L’AIRG-France, membre du Comité de Pilotage de la Plateforme d’Expertise Maladies Rares du Centre Val de Loire, vous présente le projet Voix On. Ce projet s’adresse à tous les enfants et adolescents de la Région Centre-Val de Loire âgés de 4 à 19 ans touchés par une...
Suite à notre infolettre de décembre
Nous avons eu quelques retours quant à une information portant sur les anticorps monoclonaux. Nous sommes dans un domaine où l’évolution des connaissances scientifiques se révèle très rapide et l’apparition de nouveaux variants de Coronavirus également.Les...
Suite à notre infolettre de décembre
Nous avons eu quelques retours quant à une information portant sur les anticorps monoclonaux. Nous sommes dans un domaine où l’évolution des connaissances scientifiques se révèle très rapide et l’apparition de nouveaux variants de Coronavirus également. Les...
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