–        Une permanence à Paris : tél. : 01 53 10 89 98

– Un site Internet : www.airg-france.org

– La publication de livrets d’informations scientifiques sur les maladies, d’un magazine le « Néphrogène » et d’une info lettre.

– L’organisation de journées régionales et nationales d’informations et d’échanges

– La participation aux Conférences et Congrès Internationaux

  • Les actions de l'AIRG-France

Le mot de la présidente

Chers Amis, Je suis impliquée depuis longtemps dans la détresse causée par les maladies rénales génétiques rares... Lire la suite