Dans la continuité du soutien à la recherche, nous avons lancé un appel à projets de 100 000 € sur les maladies rénales génétiques en mars 2022 sous réserve de l’approbation par l’AG qui a eu lieu le 14 mai qui a suivi.
Les 4 projets retenus par le Conseil d’Administration du 5 octobre 2022 sont les suivants :
- 14 K€ pour le Projet porté par le Dr Lucile FIGUERES du CHU de Nantes sur le diabète phosphaté « Recherche de nouveaux gènes candidats dans le diabète phosphaté »
- 33 K€ pour le Projet porté par le Pr Sandrine LEMOINE du CHU Edouard Herriot sur la maladie de Fabry « Apport de la séquence T1 mapping pour le diagnostic et le suivi de l’atteinte rénale dans la maladie de Fabry »
- 25 K€ pour le Projet porté par le Dr Kamel LAGHMANI de lUPMC sur la maladie de Bartter « mécanismes moléculaires impliqués dans le caractère transitoire du Syndrome de Bartter anténatal dû à l’inactivation de MAGE-D2 »
- 20 K€ pour le Projet porté par Dr Véronique FREMEAUX BACCHI de Paris sur le SHUa « projet FOCUS : Etude de l’impact fonctionnel in vitro des variants du complément et de leur implication dans les pathologies complément-médiées »
L’ensemble des projets totalise 92 K€, notre enveloppe était de 100 K€, il est proposé de rajouter 8 K€ au prochain Appel à Projet 2023.
