Ce Livret est conçu pour informer et aider au mieux les parents d’enfants atteints de Néphronophtise juvénile ou de Néphronophtise infantile ainsi que les patients présentant une Néphronophtise tardive. Il détaille les aspects cliniques de cette maladie rénale rare,...
Lancement de Voix On auprès des jeunes porteurs de Maladies Rares L’AIRG-France, membre du Comité de Pilotage de la Plateforme d’Expertise Maladies Rares du Centre Val de Loire, vous présente le projet Voix On. Ce projet s’adresse à tous les enfants et adolescents de...
L’AIRG-France, membre du Comité de Pilotage de la Plateforme d’Expertise Maladies Rares du Centre Val de Loire, vous présente le projet Voix On. Ce projet s’adresse à tous les enfants et adolescents de la Région Centre-Val de Loire âgés...
Cette journée organisée par l’association LUNNE en partenariat avec l’AIRG-France fut une belle réussite. Exposés mais surtout échanges entre médecins et patients ont permis à tous de trouver des réponses à leur questionnement sur les difficultés du...
L’AIRG-France était représentée aux 41èmes Sessions Nationales de l’AFIDTN (Association Française des Infirmiers(ères) de Dialyse, Transplantation et Néphrologie) par Anne Graftiaux (ancienne Présidente de l’AIRG-France) et Michel Laurent, secrétaire. ...
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