Soutien à la recherche 2022

Dans la continuité du soutien à la recherche, nous avons lancé un appel à projets de 100 000 € sur les maladies rénales génétiques en mars 2022 sous réserve de l’approbation par l’AG qui a eu lieu le 14 mai qui a suivi. Les 4 projets retenus par le Conseil...

Recherche : Quoi de nouveau ?

Différents articles écrits par des spécialistes reconnus dans les pathologies concernées sont publiés dans le Néphrogène N° 63. En avant première,       nous vous proposons de découvrir celui concernant le thème suivant : Traitement et projets de...

Informations sur votre maladie

  Les informations données pour chaque maladie proviennent de différentes sources médicales. Les textes référencés ont tous été rédigés par des néphrologues ou des médecins d’autres spécialités…….. Ces sources sont les suivantes : lire la suite     A    ...

Des Référents par Pathologie

  Ces Référents  sont des bénévoles de l’AIRG-France, chargés de collecter les informations pouvant aider les personnes atteintes par la pathologie concernée.   Ils n’ont aucune compétence médicale et ne peuvent émettre un avis dans ce domaine.   En...

Le mot de la Présidente de l’AIRG-France

  Bienvenue sur le site de l’AIRG-France.     Chers Amis   Je suis impliquée depuis longtemps dans la détresse causée par les maladies rénales génétiques rares, étant moi-même,  comme vous le savez, concernée et porteuse d’une PKD de type 1....