• Version JUIN 2017
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• Date de création 18 janvier 2022
• Dernière mise à jour 6 janvier 2023

PKD

AUTEURS :

• Matthias Büchler Service de Néphrologie et Immunologie clinique Hôpital Bretonneau Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours
• Dominique Chauveau* D partement de Néphrologie et Transplantation d’organes Hôpital Rangueil-Centre hospitalier Universitaire de Toulouse Centre de Références Maladies Rénales Rares
• Claude Ferec* Laboratoire de Génétique, Unit  Inserm U1078 Hôpital Morvan-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest
• Marie-France Gagnadoux* Service de Néphrologie pédiatrique Centre de références Maladies Rénales Héréditaires de l’enfant et de l’adulte (Marhea) Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris
• Emmanuelle Genin* Génétique, Génomique fonctionnelle et Biotechnologies Unité  Inserm U1078 Hôpital Morvan-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest
• Laurence Heidet* Service de Néphrologie pédiatrique Centre de références Maladies Rénales Héréditaires de l’enfant et de l’adulte (Marhea) Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris
• Dominique Joly* Service de Néphrologie pédiatrique Centre de références Maladies Rénales Héréditaires de l’enfant et de l’adulte (Marhea) Hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, Paris
• Micheline Levy* AIRG-France
• Yves Pirson* Service de Néphrologie Cliniques universitaires Saint-Luc, Bruxelles, Belgique
• Roser Torra Maladies rénales h r ditaires, Département de Néphrologie Fondation Puigvert, Barcelone, Espagne

Coordination : Micheline Levy

* Les auteurs marqués d’un astérisque ont participé à la révision de l’édition 2017.

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