Le mot de la Présidente de l’AIRG-France

  Bienvenue sur le site de l’AIRG-France.     Chers Amis   Je suis impliquée depuis longtemps dans la détresse causée par les maladies rénales génétiques rares, étant moi-même,  comme vous le savez, concernée et porteuse d’une PKD de type 1....

Réunion sur les Syndromes de Bartter et de Gitelman

La journée d’information à l’intention des patients et des familles a été un succès….. Cette réunion était organisée  le 14 mai 2011à l’hôpital européen Georges Pompidou  par le docteur Laurence Heidet du centre de référence Marhea et par les...